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唯一代表服务

· 接受委托企业的指派担当唯一代表的角色
· 代表委托企业进行预注册
· 承担SIEF论坛中的正式角色

就单独注册的风险评估达成一致
就数据缺口达成一致
就数据成本分摊达成一致
就新的实验方案达成一致

· 确定并同意与进口商(下游用户)合作
· 考虑下游用户及其消费者的暴露场景
· 自己准备或者帮助下游用户开发化学品安全报告
· 开发安全数据表并保证其与注册详细资料一致
· 代表委托企业进行注册并代理缴费
· 监管供应行为:每次出口的量、安全数据表的检查等
· 监管风险管理措施的传达和执行

REACH基本知识

什么是RIPs，具体包含哪些内容？

发布日期： 2007-02-01

RIPs	REACH Implementation Projects	REACH实施项目
RIP 1	REACH Process Description: Development of a detailed description of the REACH processes	过程描述
RIP 2	REACH-IT: Development of the IT system set up to support REACH implementation	开发专用互联网系统（IUCLID国际标准化学信息数据库和REACH-IT系统）
RIP 3	Guidance Documents: Development of guidance documents for industry	企业指南文件的开发　附：　1. Timelines and Obligations 　2. Overview 　3. Demonstrating safe use of chemicals 　4. Industry contributions to RIPs 　5. How Industry can Prepare for REACH
RIP 3.1	Registration dossier	注册卷宗开发指南
RIP 3.2	Chemical safety report and SDS	化学安全评估报告开发TGD*
RIP 3.3	Information Requirements on Intrinsic Properties of substances	关于物质固有属性的信息要求
RIP 3.4	on Data sharing	数据共享TGD
RIP 3.5	Downstream-User Requirements	下游用户指南
RIP 3.6	Guidance on (C&L) under GHS	GHS框架下分类与标记指南
RIP 3.7	Authorisations	许可申请指南
RIP 3.8	Substances in Articles	制成品中的物质
RIP 3.9	Socio-economic analyses	SEA社会经济效益分分析开发指南
RIP3.10	Substance Identity	化学物质命名与识别
RIP 4	Guidance Documents: Development of guidance documents for authorities	管理当局指南文件
RIP 4.1	Dossier Evaluation	卷宗评估指南
RIP 4.2	Substance Evaluation	化学物质
RIP 4.3	Inclusion of Substances into Annex XIII (list of substances subject to Authorisation)	附件XIV所列物质清单
RIP 4.4	Preparation of Annex XIV Dossiers	附件XV卷宗筹备
RIP 4.5	Priority Setting for Evaluation	评估的优评估指南
RIP 5/6	Setting up the Agency	建立管理局
RIP 7		欧委会新增任务

（中国化工网整理；未经许可，严禁转载）

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